Электроника JJ-Connect — обзор и отзывы

О клинических исследованиях

Что такое клинические исследования и зачем они нужны? Это исследования, в которых принимают участие люди (добровольцы) и в ходе которых учёные выясняют, является ли новый препарат, способ лечения или медицинский прибор более эффективным и безопасным для здоровья человека, чем уже существующие.

Главная цель клинического исследования — найти лучший способ профилактики, диагностики и лечения того или иного заболевания. Проводить клинические исследования необходимо, чтобы развивать медицину, повышать качество жизни людей и чтобы новое лечение стало доступным для каждого человека.

Как их проводят?

У каждого исследования бывает четыре этапа (фазы):

I фаза — исследователи впервые тестируют препарат или метод лечения с участием небольшой группы людей (20—80 человек). Цель этого этапа — узнать, насколько препарат или способ лечения безопасен, и выявить побочные эффекты. На этом этапе могут участвуют как здоровые люди, так и люди с подходящим заболеванием. Чтобы приступить к I фазе клинического исследования, учёные несколько лет проводили сотни других тестов, в том числе на безопасность, с участием лабораторных животных, чей обмен веществ максимально приближен к человеческому;

II фаза — исследователи назначают препарат или метод лечения большей группе людей (100—300 человек), чтобы определить его эффективность и продолжать изучать безопасность. На этом этапе участвуют люди с подходящим заболеванием;

III фаза — исследователи предоставляют препарат или метод лечения значительным группам людей (1000—3000 человек), чтобы подтвердить его эффективность, сравнить с золотым стандартом (или плацебо) и собрать дополнительную информацию, которая позволит его безопасно использовать. Иногда на этом этапе выявляют другие, редко возникающие побочные эффекты. Здесь также участвуют люди с подходящим заболеванием. Если III фаза проходит успешно, препарат регистрируют в Минздраве и врачи получают возможность назначать его;

IV фаза — исследователи продолжают отслеживать информацию о безопасности, эффективности, побочных эффектах и оптимальном использовании препарата после того, как его зарегистрировали и он стал доступен всем пациентам.

Считается, что наиболее точные результаты дает метод исследования, когда ни врач, ни участник не знают, какой препарат — новый или существующий — принимает пациент. Такое исследование называют «двойным слепым». Так делают, чтобы врачи интуитивно не влияли на распределение пациентов. Если о препарате не знает только участник, исследование называется «простым слепым».

Чтобы провести клиническое исследование (особенно это касается «слепого» исследования), врачи могут использовать такой приём, как рандомизация — случайное распределение участников исследования по группам (новый препарат и существующий или плацебо). Такой метод необходим, что минимизировать субъективность при распределении пациентов. Поэтому обычно эту процедуру проводят с помощью специальной компьютерной программы.

Преимущества и риски для участников. Плюсы

  • бесплатный доступ к новым методам лечения прежде, чем они начнут широко применяться;
  • качественный уход, который, как правило, значительно превосходит тот, что доступен в рутинной практике;
  • участие в развитии медицины и поиске новых эффективных методов лечения, что может оказаться полезным не только для вас, но и для других пациентов, среди которых могут оказаться члены семьи;
  • иногда врачи продолжают наблюдать и оказывать помощь и после окончания исследования.
Читать еще:  Навигатор Garmin GPSMAP 62s - обзор и отзывы

При этом, принимая решение об участии в клиническом исследования, нужно понимать, что:

  • новый препарат или метод лечения не всегда лучше, чем уже существующий;
  • даже если новый препарат или метод лечения эффективен для других участников, он может не подойти лично вам;
  • новый препарат или метод лечения может иметь неожиданные побочные эффекты.

Главные отличия клинических исследований от некоторых других научных методов: добровольность и безопасность. Люди самостоятельно (в отличие от кроликов) решают вопрос об участии. Каждый потенциальный участник узнаёт о процессе клинического исследования во всех подробностях из информационного листка — документа, который описывает задачи, методологию, процедуры и другие детали исследования. Более того, в любой момент можно отказаться от участия в исследовании, вне зависимости от причин.

Обычно участники клинических исследований защищены лучше, чем обычные пациенты. Побочные эффекты могут проявиться и во время исследования, и во время стандартного лечения. Но в первом случае человек получает дополнительную страховку и, как правило, более качественные процедуры, чем в обычной практике.

Клинические исследования — это далеко не первые тестирования нового препарата или метода лечения. Перед ними идёт этап серьёзных доклинических, лабораторных испытаний. Средства, которые успешно его прошли, то есть показали высокую эффективность и безопасность, идут дальше — на проверку к людям. Но и это не всё.

Сначала компания должна пройти этическую экспертизу и получить разрешение Минздрава РФ на проведение клинических исследований. Комитет по этике — куда входят независимые эксперты — проверяет, соответствует ли протокол исследования этическим нормам, выясняет, достаточно ли защищены участники исследования, оценивает квалификацию врачей, которые будут его проводить. Во время самого исследования состояние здоровья пациентов тщательно контролируют врачи, и если оно ухудшится, человек прекратит своё участие, и ему окажут медицинскую помощь. Несмотря на важность исследований для развития медицины и поиска эффективных средств для лечения заболеваний, для врачей и организаторов состояние и безопасность пациентов — самое важное.

Потому что проверить его эффективность и безопасность по-другому, увы, нельзя. Моделирование и исследования на животных не дают полную информацию: например, препарат может влиять на животное и человека по-разному. Все использующиеся научные методы, доклинические испытания и клинические исследования направлены на то, чтобы выявить самый эффективный и самый безопасный препарат или метод. И почти все лекарства, которыми люди пользуются, особенно в течение последних 20 лет, прошли точно такие же клинические исследования.

Если человек страдает серьёзным, например, онкологическим, заболеванием, он может попасть в группу плацебо только если на момент исследования нет других, уже доказавших свою эффективность препаратов или методов лечения. При этом нет уверенности в том, что новый препарат окажется лучше и безопаснее плацебо.

Согласно Хельсинской декларации, организаторы исследований должны предпринять максимум усилий, чтобы избежать использования плацебо. Несмотря на то что сравнение нового препарата с плацебо считается одним из самых действенных и самых быстрых способов доказать эффективность первого, учёные прибегают к плацебо только в двух случаях, когда: нет другого стандартного препарата или метода лечения с уже доказанной эффективностью; есть научно обоснованные причины применения плацебо. При этом здоровье человека в обеих ситуациях не должно подвергаться риску. И перед стартом клинического исследования каждого участника проинформируют об использовании плацебо.

Читать еще:  Лодка ПВХ СompAs 350S - обзор и отзывы

Обычно оплачивают участие в I фазе исследований — и только здоровым людям. Очевидно, что они не заинтересованы в новом препарате с точки зрения улучшения своего здоровья, поэтому деньги становятся для них неплохой мотивацией. Участие во II и III фазах клинического исследования не оплачивают — так делают, чтобы в этом случае деньги как раз не были мотивацией, чтобы человек смог трезво оценить всю возможную пользу и риски, связанные с участием в клиническом исследовании. Но иногда организаторы клинических исследований покрывают расходы на дорогу.

Если вы решили принять участие в исследовании, обсудите это со своим лечащим врачом. Он может рассказать, как правильно выбрать исследование и на что обратить внимание, или даже подскажет конкретное исследование.

Клинические исследования, одобренные на проведение, можно найти в реестре Минздрава РФ и на международном информационном ресурсе www.clinicaltrials.gov.

Обращайте внимание на международные многоцентровые исследования — это исследования, в ходе которых препарат тестируют не только в России, но и в других странах. Они проводятся в соответствии с международными стандартами и единым для всех протоколом.

После того как вы нашли подходящее клиническое исследование и связались с его организатором, прочитайте информационный листок и не стесняйтесь задавать вопросы. Например, вы можете спросить, какая цель у исследования, кто является спонсором исследования, какие лекарства или приборы будут задействованы, являются ли какие-либо процедуры болезненными, какие есть возможные риски и побочные эффекты, как это испытание повлияет на вашу повседневную жизнь, как долго будет длиться исследование, кто будет следить за вашим состоянием. По ходу общения вы поймёте, сможете ли довериться этим людям.

Если остались вопросы — спрашивайте в комментариях.

JJ-Connect Videoregistrator 2000 отзывы

Видеорегистратор JJ-Connect Videoregistrator 2000

Видеорегистратор JJ-Connect Videoregistrator 2000 отзывы

Так как мне регистратор был подарен на днюху то я и не парюсь.

Покупать данную модель регистратора я не рекомендую. Если отбросить все минусы, а руководствуясь только габаритами, ценой и длины провода, то такой девайса вам подойдёт.

Добавьте пару тысяч и можно будет купить модель с HD качеством записи видео и понятными настройками девайса.

Лично себе или в подарок модель регистратора JJ-Connect Videoregistrator 2000 я бы не купил.

1.Регистратор узкий, что позволяет его установить за зеркалом заднего вида, тем самым он не загораживает обзор. 2.Провод питания такова, что его спокойно можно убрать за накладки в салоне и протянуть до прикуревотеля.3.Хорошая сборка самого корпуса.4.Цена

1.Плохое качество записи.2.Запись ролика в режиме VGA и WXGA хотя в настройках указано SWGA1280x960 она одна 648х4803.Плохое качество ПО залитого в регистратор:Перевод меню не соответствует инструкции.4.Запись ролика только около 3минут.5.Нет настроек времени записи ролика как в Руководстве пользователя 2/5/15минут6.Отсутствие без разрывной записи видео.7.Отсутствие датчика движения8. Неудобное крепление самого регистратора к кронштейну. Снятие и установка девайса на своё место занимает значительное время.9.Отсутствие прошивок для девайса.

Читать еще:  Воблер Savage Gear 4play Herring Swim&Jerk - обзор и отзывы

1. Регистратор узкий, что позволяет его установить за зеркалом заднего вида, тем самым он не загораживает обзор. 2. Провод питания такова, что его спокойно можно убрать за накладки в салоне и протянуть до прикуревотеля.3. Хорошая сборка самого корпуса.4. Цена

1. Плохое качество записи.2. Запись ролика в режиме VGA и WXGA хотя в настройках указано SWGA1280x960 она одна 648х4803. Плохое качество ПО залитого в регистратор: Перевод меню не соответствует инструкции.4. Запись ролика только около 3минут.5. Нет настроек времени записи ролика как в Руководстве пользователя 2/5/15минут6. Отсутствие без разрывной записи видео.7. Отсутствие датчика движения8. Неудобное крепление самого регистратора к кронштейну. Снятие и установка девайса на своё место занимает значительное время.9. Отсутствие прошивок для девайса.10. Отсутствие диска с программами.

JJ-Connect FreeQuency MICRA. Отзывы и форум

Оценка пользователей портативных аналоговых раций JJ-Connect FreeQuency MICRA

Сохранить модель ВКонтакте

Отзывы покупателей и технических специалистов о JJ-Connect FreeQuency MICRA

Все отправленные отзывы проходят премодерацию. Данный раздел предназначен для облегчения выбора покупателями товаров, поэтому просим писать отзыв о JJ-Connect FreeQuency MICRA максимально подробно.

Сообщения форума о JJ-Connect FreeQuency MICRA

За такую цену-приемллемо.На прямой видимости дальнобойность 1 км. У меня они живут 4 года и работают (правда редко пользуюсь). У нее антенка -пружинка длиной 40 мм. при оптимальной длине 170 мм. Отсюда слабое излучение на передачу. Если есть очумелые ручки-ищите в инете апгрейд антенны.Думаю, дальность в два раза увеличится.

для своей цены конечно хорошо!дали за баллы эти рации,берет реально где то 1 км(на открытой воде проверяли)работают уже с 2010 года. везде и в лес берем и на рыбалку(между лодками связь держать),да и в деревне летом легче детей искать(дал рацию и всегда на связи))аккумуляторы штатные конечно заменили через сезон. кому нужно разговаривать до 1 км самое то. кому больше нужно искать что то другое.

Действительно рации не очень хорошего качества брал 2008 проработали дня 3 одна сдохла сразу вторая сопротивляется до сих пор после приема на неё появляется паразитный шум ,а форумов по ремонту не нашел.

всё-бы хорошо, но где найти схему для ремонта «микры»? Для р/ст. других фирм- производителей схемы находятся легко, а для jj-connect -никогда. Вы думаете, что такие рации не ломаются? Когда меня спрашивают,какую рацию лучше купить, ответ один: только не JJ-connect, потом не отремонтировать.

связь по трассе с авто до авто 300-400м.в сильно застроенном городе с 5 этажками 200-300м (1 рация у меня на 3 этаже дома, другая у детей во дворе).в городе с 3 этажа на 5 этаж хватает на 1 км.(в застроенном 5-9 этажном комплексе).очень удобная мне нравиться .поставлю антенну на крышу на 15 км брать будут.

Сколько необходимо времени для полной зарядки, и на сколько хватает заряда батареи?

Выбрать одинаковый канал и код CTCSS.

Как настроить их друг на друга

Все сообщения покупателей JJ-Connect FreeQuency MICRA сохранены в оригинальной редакции. При написании сообщения не используйте ненормативную лексику, так как все отправленные сообщения и комментарии, после размещения, проверяются модератором. Просим не оставлять рекламных сообщений и объявлений о продаже. Сообщения с нарушениями будут удалены!

Источники:

http://yandex.ru/health/turbo/articles?id=2463
http://otzovik-top.ru/otzivi/jj-connect-videoregistrator-2000-118.html
http://viva-telecom.org/6851/jj-connect/freequency-micra/forum/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector